肌萎缩性脊髓侧索硬化症,又称肌肉萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。 发现
运动神经元疾病(MND)是一群运动神经元渐进性退化而造成全身肌肉萎缩及无力的疾病,又可依退化部位和好发年龄
在第七届神经内科医师大会暨老年认知心理疾病分会学术年会“运动障碍与神经变性病”分会场上,来自山东省立医院的满晓教授对肌萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)
意见建议:准确的检查可以帮助患者早日确诊,如果确诊是肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症,就尽快的采用治疗,建议到专门的医院,进行系统的针对性治疗,尽早治疗尽
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种慢性进行性疾病,常累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓)、下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在运动神经元病中以此症为多。多在40岁后起病,上班多于逛街;病变主要累及大脑皮层运动
有几种类型的运动神经元病,目前普遍承认的观点认为肌萎缩侧索硬化(ALS),进行性肌萎缩(PMA)和进行性延髓性麻痹(PBP)是一种疾病的不同亚型,而另一型原发性侧索
