脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现
脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxias,SCAs)是一大类由于遗传因素造成的神经系统变性疾病,多为常染色体显性遗传,占神经系统遗传性疾病的10%～15%,患病率为1
脊髓小脑性共济失调诊疗指南概述 脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组由基 因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调
脊髓小脑性共济失调(SCA)是具有临床和遗传异质性的神经系统疾病,多呈常染色体显性遗传,主要表现为慢性进行性加重的共济失调、构音障碍及眼球运动障碍等。
患者诉自1995-01以来发现全身肌肉萎缩,下肢共济失调,体重下降较快,劳动力明显下降,1995-10至湘雅医院初诊,怀疑为“遗传性共济失调”,口服B族维生素等
