肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万～l00万),以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有
有研究提示,肝脏型肝豆状核变性患者中K-F环阳性率为55%,在神经型患者中K-F环阳性率高达90%。在儿童症状前患者中,K-F环阳性率较低。 4.病理
肝豆状核变性(肝豆)..本人已经确诊快十年了。我是肝型,所以能够做到和正常人一样,并且保持。基本按时吃药,定期去医院排铜,保肝。十年感觉并没有感觉到
经常听人说自己的铜蓝蛋白异常,是不是肝豆状核变性,然后就开始提心吊胆,并做了一系列检查,更有甚者还做了肝穿刺活检术,但结果也并没有明显异常。当然,这是皆
肝豆状核变性又称Wilson病(WD),为一种常染色体隐性遗传性疾病先天性铜代谢障碍性疾病。病变特征性地分布于脑、肝、肾及角膜等处。肝外表及切面可见大
什么叫肝豆状核变性? fjrigjwwe9r5Whir_U_Content:Content 肝豆状核变性又称为Wilson病(Wilson’s disease,W2015-1-8·肝豆状核变性肝脏表现 2015-1-6
